他是一个叫路子宽的11岁小男孩。
路子宽原本生活在一个幸福的大家庭里。爸爸跑运输养家，妈妈是家庭主妇，下面还有一对可爱的弟弟妹妹。
然而这样平静的生活，从2011年开始被打破。
先是路子宽的伯伯和姑父在跑运输的途中遭遇车祸，双双丧生。路爸爸一下成为大家庭里唯一一个顶梁柱。
然而那一年年底，路子宽的爸爸开始无故流鼻血，时常脸色苍白。
开始路爸爸并没有把这件事放在心上，他觉得自己是操劳过度。可调理了一段时间，仍不见好转，一家人这才有些慌了。
他们跑去北京做检查，最后的检查结果犹如晴天霹雳——骨髓增生异常综合症。
医生说，这种病如果吃药半年没效果，就只能做骨髓移植。
因为当时家里的经济条件不允许，路爸爸只能选择药物治疗，这一治就是8年。
这些年，为了给他治病，家里已经花了50多万。这笔钱，对一个务农为主的普通家庭来说，实在是一笔巨款。
可现实，总是有些残酷的。
就在去年7月，他们得知吃了7年的药，已经无效了。
医生告诉他，要想活下去，只能骨髓移植。
于是，路家一家老小都去医院进行配型化验，结果只有11岁的路子宽配型成功。
然而路爸爸又犹豫了，他说——
我做过骨穿抽血，太难受了，我不治了。
妈妈也抹着眼泪，说舍不得儿子遭罪。
可路子宽却从来没有犹豫，他说——
“现在爸爸生病了，需要我来做小男子汉。“
于是在11岁，路子宽的肩膀上多了一份重担——救爸爸。
然而因为体重只有60斤，达不到骨髓干细胞移植的最低标准90斤，小朋友必须在最短的时间内成功增重。
穿黑色衣服的就是60斤时的路子宽
这之后，别人一天吃三顿，他一天吃五顿。
中午，两碗米饭，一大碗红烧肉，一大盆豆角还有两瓶奶。
有时吃得太难受了，他也会啪嗒掉泪。他说：我还要吃，我还要救爸爸。
路子宽的妈妈说，儿子以前很爱吃肉，可自从增肥后就不喜欢了。
决定增重后，路子宽还多了一个日常——每天放学回家，称体重。
虽然这种方式可能会对身体造成一些伤害，但对路子宽来说，眼下还是救爸爸最重要。
福建财经
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